基因突变和染色体结构变异怎么区分不是都是碱基对的增添缺失么

问题描述:

基因突变和染色体结构变异怎么区分
不是都是碱基对的增添缺失么

基因突变是分子水平的变异,显微镜下看不见,染色体变异是细胞器水平的变异,显微镜下可见。

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。
染色体结构和数目的异常改变现象。染色体结构异常包括缺失、重复、倒位、易位等;染色体数目变异包括整倍体和非整倍体变化。
基因突变改变的只是基因,染色体的形状不改变;染色体畸变可能失去染色体上的其他物质,如脱氧核糖分子、磷酸分子、修饰硫键等等,也可能大段的改变碱基顺序,而不仅仅是某对碱基。
两者的变异水平不同~~~

基因突变是分子水平的变异 只涉及基因内到一对或几对碱基的增添缺失或改变等 染色体变异则是基因片段的缺失添加 基因重组等 前者是无法在显微镜下看到 而后者则可以的

本质上都是碱基对的增添缺失或改变。
但两者在量上是不一样的。通常基因突变只是某几个碱基对的变化,这个是不能在显微镜下观察到的。而染色体的结构变异是染色体的某一部分的缺失增多或与另一部分发生了互换,这个变化在显微镜下观察是很明显的。
也就是说基因突变是微观的,而染色体的变异是宏观的。

基因突变是DNA分子内少数碱基对的增添缺失,是分子水平的变异,变异前后基因数目不变,新基因与原基因互为等位基因,光学显微镜下看不见这种变化
染色体结构变异波及范围较大,连同染色体的蛋白质一同改变,导致染色体上基因数目或排列顺序发生改变,这种变化在光学显微镜下可看得出来