为什么DNA测序很难测出500bp以上的序列

问题描述:

为什么DNA测序很难测出500bp以上的序列

测序方法的局限

不是啊!我们公司菌液能测800bp呢,有时会更长!擎科测序

个人认为在sanger法测序的时候
一是因为随着双脱氧核糖核酸的掺入,链延伸立即中止,所以延伸出长链的概率随链的增长而降低.
二是因为目前普遍使用的毛细管电泳(或者之前使用的测序胶),分辨率也随链的增长而降低.可以简单的想象普通琼脂糖凝胶电泳,分辨100bp和150bp很容易,分辨1000bp和1050bp就比较困难,10000bp和10050bp非常困难.