菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
问题描述：
菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
答
菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25个,一般用25个.假阳性出现的原因关键在于做连接的时候加了比较多的目的基因的酶切产物,在转化时,那些没有连接...