人类的正常血红蛋白（HbA）β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC．当β自链第63位组氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出现异常血红蛋白（HbM），导致一种贫血症；β自链第63位组氨酸被精氨酸（CGU或CGC）所替代而产生的异常血红蛋白（HbZ）将引起另一种贫血症．（1）写出正常血红蛋白基因中，决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成．______（2）在决定β自链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗？______为什么？______．

（1）由题意可知，组氨酸的密码子为CAU或CAC，关键密码子写出转录的模板链上对应的DNA的碱基序列是GTA或GTG，根据DNA的模板链的碱基序列写出非模板链上对应的碱基序列是CAT或CAC．
（2）由于密码子具有简并性，在决定β自链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化不一定产生异常的血红蛋白，如当中的第三对碱基发生A•T→T•C或G•C→A•T变化后，产生的遗传密码为CAC或CAU，仍然是组氨酸的密码子，因而不影响产生正常血红蛋白．
故答案应为：
（1）
（2）不一定　　　　原因是当　　　中的第三对碱基发生A•T→T•C或G•C→A•T变化后，产生的遗传密码为CAC或CAU，仍然是组氨酸的密码子，因而不影响产生正常血红蛋白
答案解析：本题是对转录、翻译过程及基因突变的考查．回忆转录与翻译过程及基因突变导致性状变异的机理，然后根据问题的具体要求进行解答．
考试点：遗传信息的转录和翻译；基因突变的特征．
知识点：本题的知识点是根据转录的mRNA的碱基序列写出DNA的碱基序列，密码子的简并性，基因突变与性状的关系，对转录、翻译过程的理解与掌握是解题的关键，基因突变与性状变异的关系是难点，分析时要从密码子的简并性突破．