人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β自链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;β自链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症.(1)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成.______(2)在决定β自链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?______为什么?______.

问题描述:

人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β自链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;β自链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症.
(1)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成.______
(2)在决定β自链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?______为什么?______.

(1)由题意可知,组氨酸的密码子为CAU或CAC,关键密码子写出转录的模板链上对应的DNA的碱基序列是GTA或GTG,根据DNA的模板链的碱基序列写出非模板链上对应的碱基序列是CAT或CAC.
(2)由于密码子具有简并性,在决定β自链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化不一定产生异常的血红蛋白,如当中的第三对碱基发生A•T→T•C或G•C→A•T变化后,产生的遗传密码为CAC或CAU,仍然是组氨酸的密码子,因而不影响产生正常血红蛋白.
故答案应为:
(1)
(2)不一定    原因是当   中的第三对碱基发生A•T→T•C或G•C→A•T变化后,产生的遗传密码为CAC或CAU,仍然是组氨酸的密码子,因而不影响产生正常血红蛋白
答案解析:本题是对转录、翻译过程及基因突变的考查.回忆转录与翻译过程及基因突变导致性状变异的机理,然后根据问题的具体要求进行解答.
考试点:遗传信息的转录和翻译;基因突变的特征.
知识点:本题的知识点是根据转录的mRNA的碱基序列写出DNA的碱基序列,密码子的简并性,基因突变与性状的关系,对转录、翻译过程的理解与掌握是解题的关键,基因突变与性状变异的关系是难点,分析时要从密码子的简并性突破.