进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是(  )A. 次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧B. 次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧C. 初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧D. 初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧

问题描述:

进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是(  )
A. 次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
B. 次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
C. 初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
D. 初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧

根据题意分析可知:人的染色体组成为44+XXY,则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况.如果是前者,则精子异常,卵细胞正常,由22+X的雌配子和22+XY的雄配子结合形成受精卵发育而成,22+XY的...
答案解析:根据题意分析可知:正常人的染色体组成为44+XX和44+XY.现患者的染色体组成为44+XXY,说明多了一条X,因而有可能因为母方的减Ⅰ和减Ⅱ或父方的减Ⅰ出错而导致.
考试点:减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.
知识点:本题考查染色体数目变异和减数分裂的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.