进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（ ）A. 次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧B. 次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C. 初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D. 初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
问题描述：
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（ ）
A. 次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
B. 次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C. 初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D. 初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
答
根据题意分析可知：人的染色体组成为44+XXY，则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况．如果是前者，则精子异常，卵细胞正常，由22+X的雌配子和22+XY的雄配子结合形成受精卵发育而成，22+XY的...
答案解析：根据题意分析可知：正常人的染色体组成为44+XX和44+XY．现患者的染色体组成为44+XXY，说明多了一条X，因而有可能因为母方的减Ⅰ和减Ⅱ或父方的减Ⅰ出错而导致．
考试点：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．
知识点：本题考查染色体数目变异和减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．