已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母，祖父母，外祖父母色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自______生一个色盲男孩概率是多少？______．
问题描述：
已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母，祖父母，外祖父母色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自______生一个色盲男孩概率是多少？______．
答
已知色盲是伴X隐性遗传病，若用Xa表示色盲基因，则该色盲男孩的基因型是XaY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈，但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XAXa，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XA，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XAXa）．
其遗传图解如下：可见，他们再生下一个色觉正常的男孩概率是25%．
故答案为：外祖母；25%
答案解析：色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传．若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常．该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性．
考试点：人的性别遗传．
知识点：理解X染色体上的隐性致病基因在男性个体身上得到表现的几率大于女性．