大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定,稳定性极好,反应都发生在该碳上,但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化 却得到ph-CH(CH3)CH2CH3,反应历程是R-CH=CH2 + H离子 得到 RCH+CH3（当中那个是碳正离子） 为什么?为什么?为什么?还有.OH是吸电子基,即使是与苯环共轭,又怎么可能达到“强活化”的程度?
问题描述：
大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定,稳定性极好,反应都发生在该碳上,但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化
却得到ph-CH(CH3)CH2CH3,反应历程是R-CH=CH2 + H离子 得到 RCH+CH3（当中那个是碳正离子） 为什么?为什么?为什么?
还有.OH是吸电子基,即使是与苯环共轭,又怎么可能达到“强活化”的程度?
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