大肠杆菌如何复制基因组?注意,是基因组哦

标准的大肠杆菌是4M的基因组.大概的复制情况如下：
大肠杆菌染色体DNA的复制 大肠杆菌染色体DNA的复制是从染色体的一个特定位置,即复制起始区（oriC）开始的双向复制,在环状染色体的相对位置上的终止区（terC）终止.整个复制过程可划分为3个阶段：复制的发动,复制叉的延伸和复制的终止.首先是切口酶在复制起点将一股超螺旋的DNA切开,在解旋酶的作用下DNA双螺旋解旋形成一个复制泡,此时切口被封闭,复制泡的两边各形成一个复制叉.一个顺时针移动,另一个逆时针移动,在复制叉处开始DNA的复制.在RNA聚合酶的作用下先形成一段与模板互补的引物RNA,然后在DNA聚合酶的作用下根据碱基配对原则将脱氧核糖核苷酸添加到引物RNA的3’端,使DNA由5’→3’复制,从而使新链不断延长.由于在一个复制叉上亲代DNA的两条链皆是新DNA合成的模板,两条链又是反向平行的,而DNA的合成只能从5’向3’方向进行,所以在一个复制叉上随着复制叉的向前延伸,一条链的复制是连续的称为前导链,另一条链的复制则是不连续的称后随链.后随链合成的DNA中大部分是以小段形式存在的称为冈崎片段.每个冈崎片段都由一个RNA引物引发.当复制叉延伸到复制终点时,由DNA聚合酶I除去RNA引物并由DNA添补缺口,最后由DNA连接酶封闭切口,从而形成两个与原来完全一样的双链DNA环状分子.由于大肠杆菌染色体是环形的,所以两个复制叉汇合在起点对面距起点180°的终点.这样一个包括复制起点和终点的独立的复制单位叫复制子.大肠杆菌只有一个起点和一个终点,整个染色体为一个复制子.大肠杆菌染色体的复制速度很快,完整染色体在40min内完成复制,从而为细胞的分裂做好了准备,保证了遗传物质的稳定性和连续性.