氟对304不锈钢的腐蚀原理,

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在氟化物水溶液中的腐蚀
( 1 ) 在氟酸中的腐蚀 氟化氢气体非常容易溶于水， 变为氢氟酸( 氟酸) ， 与其它卣化氢酸相比较． 它的分解度低， 是一种弱酸。 但在 5 m o l ／ L一1 5 m o l ／ L这样的高浓度情况下， 离子化为O ， H ， H 2 ， H 3 而成为强酸c 可是磷酸是含磷矿石用硫酸处理得到的。在处理 过程中混人磷酸中的不纯物( H 2 s o 4 ． F 一 ． C I， ¨ ， A 1 ． c a 2 ， M 等) 对磷酸生产装置的材料产生影 响 。 。 。对于作为装置材料的不锈钢( T y p e 3 1 6 L ， 3 1 7 L 等) ． 在粗制磷酸中进行腐蚀试验， 其结果 表明， 腐蚀 速度随着F 一 浓度的增加而增大． c l 一 或s 氆一的复合添 加会加速这种腐蚀。这是因为 F 一 加速了不锈钢的活 性溶解 ， 并成为使在不锈钢表面业已形成的保护膜( 钝 态氧化薄膜) 处于不稳定状态的主要原因。 还有， 我们知道． ¨． ． c E M 具有抑制 腐蚀的作用， 但它们容易与 F 一 形戚铬离子， 从而使磷 酸中的 F 浓度减少” 。可“认为 F 进一步起到氧 化剂的作用． 从而促进不锈铜的钝态化” ) 。在这样的 环境中提高不锈钢耐腐蚀性的台叠元素是 M o 、 C r和 c u ． 特别是 M0 和 c r 的效果显著 。 。
( 2 ) 在中性氟化物水溶液中的腐蚀
在中性水 溶液 中， 不锈 钢由钝态氧化 薄膜保护． 显 示出非常良好 的耐腐蚀性 但多数事例和 文献 告 诉 我 们．在 c l， B r 一． I 一存 在 的情况下． 不 锈钢会发生像 点腐蚀这样的 局部腐蚀而导另一方面， 同样是卤化物离子的F 一 不会在不锈钢 上目 f 起点腐蚀， 但会促进其垒面腐蚀 j 。还有， 由图 3 1 7 ) 所示的不锈钢发生点腐蚀的 N a C 1 一一 丑 F 一 浓度范 围图使我们知道 F 可抑制由C I 。 ‘ 引起的点腐蚀。 在这样的中性水溶液中， F 一 抑制不锈钢的局部腐 蚀性却促进了其全面腐蚀性 但在不锈钢因焊接等原 因而导致其敏化的情况下， F 一 会引起局部腐蚀。所谓 敏化． 是指不锈钢处于温度范围为5 0 0 ℃ 一8 5 0 ' ~的加 热状态． 并超过规定的时间， 导致在不锈钢的结晶粒界处形成铬碳化物， 而在粒界附近有形成缺铬层的现象。

这么和你说吧，我是学腐蚀专业的人，氟离子是属于卤族元素，对不锈钢的腐蚀作用和氯离子比较相似，主要能引起不锈钢的点腐蚀，点蚀会造成很大的危害。点蚀发生的原因主要是不锈钢表面钝化膜破坏造成的。另外假如是一些焊接件或者敏化的304也能造成晶间腐蚀。如果在应力作用下也会造成304钢的应力腐蚀，氟离子的危害比氯离子还要大些。最后对不锈钢的腐蚀还与使用条件和温度有关系。主要看您的材料使用环境了，如果要完全避免氟离子腐蚀的话，就只能换材料用更耐腐蚀的材料如316或者更高级别的。或者在材料表面喷涂一些别的材料或者合金，或者涂料等等。

在氟酸中的腐蚀 氟化氢气体非常容易溶于水, 变为氢氟酸( 氟酸) , 与其它卣化氢酸相比较． 它的分解度低, 是一种弱酸. 但在 5 m o l ／ L一1 5 m o l ／ L这样的高浓度情况下, 离子化为O , H , H 2 , H 3 而成为强酸c 可是磷酸是含磷矿石用硫酸处理得到的.在处理 过程中混人磷酸中的不纯物( H 2 s o 4 ． F 一 ． C I, ¨ , A 1 ． c a 2 , M 等) 对磷酸生产装置的材料产生影 响 . . .对于作为装置材料的不锈钢( T y p e 3 1 6 L , 3 1 7 L 等)

氟对304不锈钢的腐蚀原理就是晶间腐蚀机理。