常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别

答

致病基因在常染色体上，则男女获病概率各半；
致病基因在X染色体上，则男子比女子更容易获病，因为男性只有一条X染色体，而女性有两条X

答

常染色体遗传病后代患病几率受性别影响而X染色体遗传病受性别影响若是X染色体显性遗传则后代女性患病几率高因女性要拥有两条X染色体即相当于有两次机会获得致病基因故几率较大若是X染色体隐性遗传则后代中男性患病几率高因男性只需获得一个致病基因即可致病而女性则需获得两个致病基因才可致病故男性几率较大

答

常染色体显性遗传病后代肯定的
x染色体显性遗传病
若母亲拥有这男女得病几率相等，若父亲拥有则只有女孩得

答

相比较常染色体显性遗传，女性患病的几率要多。

答

一般来说
常染色体显性遗传病男女发病率同
x染色体显性遗传病女的发病率高

答

第一、常染色体显性遗传病，如果该个体是杂合体，那么后代得病概率为50%，如果是纯合显性，那么子女肯定都得病
第二、如果是X染色体显性遗传病，如果该个体是杂合体，那么后代得病概率仍然是50%，这点上和常染色体显性遗传病没有区别

答

常染色体带病,不管后代性别如何都会得病
x染色体带病,则男子带病几率要高于女子

答

常染色体显性遗传病：只有携带致病基因，就会得病，与性别无关。男女比例：1；1.
X染色体显性遗传病：和性别相关，女性患者会多于男性患者。