为什么说分子的极性越强,范德华力越大.分子间作用力

相关推荐

• 为什么说分子的极性越强,范德华力越大.分子间作用力
• 为什么发分子的极性越大,范德华力越大
• 为什么分子极性越大,范德华力就越大越简单越好,我只是个高中生
• 为什么说分子的极性越大,范德华力越大?在百度上搜索这个问题发现,有的回答是这样的：“范德华力有三种来源,即色散力、诱导力和取向力.极性分子中取向力是主要的.取向力是分子的固有偶极间的作用力,它的大小与分子的极性和温度有关.极性分子的偶极矩愈大,取向力愈大.简单的理解,也可以是极性越大 分子越稳定 所以分子间作用力越大 所以范德华力越大”对于这个解释,我有一点不理解,即为什么分子越稳定,分子间作用力越大呢?按它这个结论,因为HCl的稳定性强于HI,应该是HCl的分子间作用力比HI的分子间作用力大；可是HI的分子量大于HCl的分子量,由此又可以推出HI的分子间作用力大于HCl的分子间作用力.这两种结论矛盾.我有些弄不明白.希望明白人能给予指点.
• 1.常见的化学键键角2.范德华力与氢键是否只针对共价化合物?3.我们说的分子都是共价化合物吗?4.NH3,Cl2,CO2等气体降温加压形成液态,固态,这为什么与分子间作用力（范德华力）有关?是由于范德华力变大了吗?5.为什么对于组成和结构相似的物质（如卤素单质）随着其相对分子质量变大而其分子间作用力越大?（导致熔点,沸点高）6.水在液态时除单个水分子外还有几个水分子通过氢键形成（H2O）n,在固态时水分子以氢键结合成规整晶体,问：1）（H2O）n为什么不写成像HF样的?（H-F***F）2） 形成规整晶体是否是由于固态时分子间作用力变大而导致氢键增多?
• 不是说在相对原子质量相近的时候,极性越大,分子熔沸点越高吗?但是为什么又说分子对称性越高（也就是极性越弱）,排列比较整齐,分子间吸引力较大,熔沸点就高,因此支链烷烃比相同碳数的直链烷烃沸点低.可是不是应该直链烷烃极性小,熔沸点低吗?
• 说：“使干冰发生物理变化需克服范德华力”这句话是对的,可我不懂这句话的意思,既然克服分子间作用力,那就不能谈物理变化了呀?怎么理解这句话的?
• 为什么溶质分子与溶剂分子间的范德华力越大,溶质分子的溶解度越大?
• 分子间作用力如何影响熔沸点的范德华力大熔沸点如何变化?为什么分子间作用力越大，物质的熔沸点越高。
• 为什么说分子的极性越大,范德华力越大?在百度上搜索这个问题发现,有的回答是这样的：“范德华力有三种来源,即色散力、诱导力和取向力.极性分子中取向力是主要的.取向力是分子的固有偶极间的作用力,它的大小与分子的极性和温度有关.极性分子的偶极矩愈
• 实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr、适量水、95%的乙醇和浓硫酸,边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.反应出的溴乙烷用水下收集法获得.反应的化学方程式为:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O其中可能发生的副反应有:2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2­+2H2O已知CH3CH2Br的沸点是38.4℃,其密度比水大,常温下为不溶于水的油状液体.请回答下列问题:(1)反应中加入适量的水,除了溶解NaBr外,其作用还有:.(2)为了保证容器均匀受热和控制恒温,加热方法最好采用 .(3)采用边反应边蒸馏的操作设计,其主要目的是 .(4)溴乙烷可用水下收集法获得和从水中分离方法的的依据是 .(5)下列装置在实验中既能吸收HBr气体,又能防止液体倒吸的是 .（填写序号）
• 为什么发分子的极性越大,范德华力越大