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醇中羟基为什么会被卤素取代,求机理

分类: 作业答案 • 2022-06-24 20:21:09

问题描述：

醇中羟基为什么会被卤素取代,求机理

答

CL2+H2O=HCL+HCLO
CH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O

醇中羟基为什么会被卤素取代,求机理
主要是当遇到微复杂的化合物时,就乱了,不知道从哪里开始编号了,选择主官能团一般都没问题.那几个典型例子问吧：第一个 5-溴-1.3-二甲基苯这个命名的时候是先写的溴较优基团不是应该写在离主体较近的位置么?不应该是1.3-二甲基-5-溴苯么?第二个 3-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸这个编号按照取代基次序规则较优集团先编号并且写在离主官能团近处是这么分析吧?第三个 3-羟基-5-乙氧基苯甲醇这个我就又不懂了他是按照醇为主官能团然后酚羟基和乙氧基为取代基那乙氧基应该较优吧为什么后编号呢?我要问的就是在多取代基的有机化合物中取代基编号是按照什么样的顺序?有什么特例么?然后在命名里面又是有什么特例么?一般是不是都是较优集团写在靠近主体的位置依次是我这个专业唯一的复习参考书（除课本）是中国农业大学的老师主笔的说.我学动物医学的我说呢
卤素单质可以取代苯酚上的酚羟基么?是不是酸性条件活化邻位,碱性活化对位,如果是这样,那为什么……那为什么苯酚和浓溴水反应会有三个取代?其实第一个问题来自两本练习册,同样的问题我都错了,所以想顺便问一下,白藜芦醇的溴单质最大取代量是怎么数出来的?如果我的第一个问题是肯定的那就正好和答案对上了.所以很困惑……拜托了!
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正丁醇怎么样合成1-氯-2-丁醇
在有机合成上常利用生成酚醚的方法来保护酚羟基.

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