PCR中的引物是什么是DNA还是RNA?还是二者都有?如果都有那大部分是什么?如果有RNA,那为什么可以用RNA呢?3楼的同学,那个先合成的RNA引物最后去哪了..不会是成为DNA双链的一部分吧....

PCR是一种体外酶促合成特定DNA片段的技术，是根据人类的需要对复杂生命过程的一种简单化的模拟。PCR技术的原理是DNA半保留复制.
PCR的成分包括：
待扩增的DNA(模板)
一对寡聚核苷酸引物
耐高温的Taq DNA聚合酶
4种脱氧核苷酸的混合物
反应缓冲液。
以 一对寡聚核苷酸引物
①引物的长度为15～25个核苷酸；
②引物碱基，G+C含量以45％～55％为宜; G+C太少扩增效果不佳，如太多则易出现非特异条带。ATCG最好是随机的分布，以避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列：
③Tm值高于55℃；
④引物扩增跨度以300－500bp为宜，特定的Taq酶可以扩增至10kb的长片段；
⑤引物3’端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR的失败；

大部分是 dna
因为dna和rna里面的碱基 有相同的。

准确地说，PCR的引物是“寡聚核苷酸链”，约20个核苷酸。通常成为RNA引物。
先合成的RNA引物最后成为双链的一部分了

RNA单链合成方便，即使是双链也不需引物就能合成，省事，所以制作成本低，一般都用RNA做引物

PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部（就是末尾是3'端的那一边）结合,为那些脱氧核苷酸提供3'的末端,就相当于开了个头.然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链.而那段引物就成了新链的一部分.
其实在生物体内的DNA复制也是这样的一个过程,只是引物是人体自身合成的.
我知道这些很难理解,我当初看了半天,这里只是用我自己的理解来告诉你
希望我的回答能让你满意

是RNA引物。
这类似在生物细胞中DNA复制时要先合成一段RNA引物一样，目的是为了保证复制的绝对正确。我们老师在课上讲过，说是DNA不太“相信自己”，所以需要先合成一段RNA，也许这也是进化的结果吧。

RNA。
细胞里DNA复制的时候本来就是用RNA作引物的嘛，所以PCR也要用RNA才行的咯。