质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢?

哥们厉害，我才高三，没法回答啊

我觉得你可以用个浓度大点的琼脂糖胶试试看。不过你应该要是的较大的片段啊只要大片段酶问题就好了啊，56bp这么小的片段有啥用。

你在旁边跑一道没有酶切的质粒 如果切完的质粒跑的多一个条带 那就说明切下来了 经过酶切的开环质粒跑的位置和原质粒差别还是比较明显的

切出来的带就是56bp也是可以看到的，比如一般的引物二聚体不过就30bp左右也可以看得很清楚，如果电泳没有看到，那是酶切没有成功、或者效率太低（不足以做后续的连接反应）。