基因中编码区中外显子和内含子的作用是什么?基因中编码区中内含子和外显子的作用是什么?

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• 以下关于基因结构中“与RNA聚合酶结合位点”的说法错误的是（　　）A. “与RNA聚合酶结合位点”是起始密码子B. “与RNA聚合酶结合位点”是转录时与RNA聚合酶的一个结合点C. “与RNA聚合酶结合位点”位于编码区上游D. “与RNA聚合酶结合位点”在转录mRNA时起调控作用
• 关于提取目的基因的方式1.PCR技术产生的目的基因只有编码序列么（即产得的目的基因只有编码区的外显子部分）?和一开始的模板有没有内含子没有关系?2.从CDNA文库提取出的DNA只有外显子么?从基因组文库提取目的基因怎样?
• 真核细胞的结构基因中,具有编码功能并在成熟mRNA上反映出来的序列称为 .A.启动子 B.外显子 C.内含子
• 下列关于细胞基因复制与表达的叙述，正确的是（　　）A. 一种密码子可以编码多种氨基酸B. 基因的内含子能翻译成多肽C. 编码区增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸D. DNA分子经过复制后，子代DNA分子中(C+T)(A+G)═1
• 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加入酶切位点和保护碱基,后面是取了去掉终止密码子的互补序列,加入酶切位点和保护碱基……（问题：1、除了酶切位点和保护碱基,还有什么需加入什么吗?2、需要在上游序列中加入KOZAK序列吗?其作用是什么?下游也需要吗?3、酶切位点的保护碱基是特定的吗?4、克隆目的基因,必须从ATG开始设计上游引物,终止密码子设计下游引物吗?可不可以从中间或者两侧设计?因为位置若固定的话很难找到合适的引物）……十分紧急,
• 真核生物mRNA的加工真核生物的mRNA多为单反子,单反子只能翻译出一条肽链.一条DNA转录出一条mRNA,但一条DNA上有很多基因,转录成很多肽链啊这是不是意味着mRNA在后期加工的过程中会被剪切成多个mRNA分子以满足需要?在mRNA加工的过程中,内含子会被剪切.这些内含子是否就为DNA各个基因间那些没遗传效应的间隔区?显性基因之所以显性,是因为他指导合成的蛋白质起作用的结果,这是否意味着隐性基因在转录后会被当成内含子给删了?第二和第三我完全理解了那么第一是否应该为一条hnRNA可以形成不同的mRNA？还是说一条DNA直接形成数条hnRNA？
• 科学家通过基因工程的方法，能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白.以下有关该基因工程的叙述，错误的是（　　）A. 采用反转录的方法得到的目的基因有内含子B. 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的C. 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞D. 用同一种限制酶，分别处理质粒和含目的基因的DNA，可产生黏性末端而形成重组DNA分子
• 18、分析和比较高等真核生物割裂基因中的内含子与外显子,发现一般是A.内含子比外显子序列长,数目相同； B.内含子比外显子序列短,数目少一个；C.内含子比外显子序列长,数目多一个； D.内含子比外显子序列长,数目少一个. 答：（ ）答案写D,为什么?
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