一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大(  )A. 38B. 316C. 332D. 364

问题描述:

一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大(  )
A.

3
8

B.
3
16

C.
3
32

D.
3
64

夫妇双方都有耳垂,孩子无耳垂,说明有耳垂是显性性状,孩子白化,说明白化病是隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,夫妇双方的基因型是AaDdXBXb和AaDdXBY,再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是

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×
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×
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=
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故选:C.
答案解析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
考试点:常见的人类遗传病.

知识点:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.