1.3环己烷优势构象的判断
问题描述：
1.3环己烷优势构象的判断
呃,就这三个吧.个人认为是b＞a=c 求教为什么啊
我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
答
a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免占a键,要占e键.所以,综上所述,应该是a>c>b.
具体内容可参照基础有机化学（上）3.3环烷烃的构象.B应该是反式吧。后面的大集团那个我赞同。不过我觉得答案应该是b>a>c？顺式，可以用构型看一下，b中一个R一个S，反式的1,3-环己烷是二个都是R或S，你可以看一下a和b的构型差别，a中二个都是R，而构象改变是不会影响构型的变化的。书上讲顺反异构，指的是大集团有没有在同侧。而不是RS构型吧？一样的·，这里的顺反可以用R/S判断出来，你试着画一下，再看看。你把顺反画出来，再看看是啥构型不就可以了吗？不要死记概念，要灵活的运用，这是一个简单的方法，光看图来想象容易错。实在不行，我画给你再贴图给你。