简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理
问题描述：
简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理
答
带电的颗粒在电场中向极性相反的电极泳动的现象称为电泳。血清中各种蛋白质都有它的特定的等电点，但大部分都在PH7.0以下，若将血清置于PH8.6的缓冲液中，则几乎所有的蛋白质均带负电荷，再带你场中都向正极移动。由于各种蛋白质在同一PH环境中所带电荷量以及分子大小和形状不同，可将血清蛋白质区分出5条区带，从正极到负极依次为A(清蛋白），α1，,2，β，γ球蛋白。电泳结束后，将醋酸纤维置于染色液。是蛋白固定并染色，再脱色（洗去多余燃料）。浆染色后的区带分别剪开，将其溶于碱液，进行比色测定，计算各区带的百分数。
答
呦，对于电泳嘛，就不得不提到胶体问题了，因为血红蛋白属于胶体，所以他的电泳就不难解释了。言归正传，正是因为各个电离出的基团都带电，所以在电场的驱使下向阴阳两极运动。。。
答
以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成像系统进行成分分析比较.