硝基苯反应生成苯胺为什么不是取代反应?硝基苯的O2不是变为H2了?

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• 标准情况下,44.8L氮气和氢气的混合气体在一定条件下充分发生反应,恢复到原状态体积变为33.6L,将反应后的气体通入水中形成500ml溶液,氨水的浓度为1mol.L-1,为什么是错的啊?别的题中氨水的密度都是用通入氨气的多少再除以水的体积,为什么在这道题就不行?打错了，是氨水的浓度都是用通入氨气的多少再除以水的体积还有一个问题：二氧化硅与C反应，Si与CL2反应生成四氯化硅，四氯化硅通过氢气还原得到Si，这3个反应都要在隔绝空气 的密闭容器中进行吗？可是Si与O2的反应不是特别缓慢吗？1.标准情况下,44.8L氮气和氢气的混合气体在一定条件下充分发生反应,恢复到原状态 体积变为33.6L，将反应后的气体通入水中形成500ml溶液.将标准情况下33.6LNO2和NO的混合气体通入水中，形成2L溶液，下列说法错误的是：A:1中氮气与氢气的体积之比可能是5\3B：1中的氨水浓度为1mol\LC：2中的硝酸的浓度的取值范围是0＜c（HNO3)＜0.5mol\LD：2中剩余气体的体积的取值范围是11.2L
• 等温等压C+H2O=CO+H2 下增加水蒸气的量,平衡计算.等温等压C（s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)开始加入1molC和1molH2O,平衡后体积变为原来的1.25倍,（已经算出转换率为25%）这个时候再加入amolH2O.为氧18原子,问这个时候,平衡后CO中氧16原子和氧18原子的n之比?包括加入水蒸气后平衡移动吗?是不是等效平衡?最后如果平衡移动,最后怎么计算的?楼下的方法我是知道了！但是是不是第一问里面的平衡常数的计算式子是错误的？首先应该是生成物的浓度除以反应物的！固体碳的浓度幂应该不算的其次，为什么除以2？是认为体积变成2吗？可是只说了体积变为原来的1.25倍？这个时候如何知道现在的容器体积？只知道物质的物质的量，如何算浓度？也是第二个平衡常数，如何知道了最后平衡后体积是2+a?非等体积反应，平衡移动体积应该发生变化牙？
• 已知甲为恒温,恒压容器,已为恒温,恒容容器.二个容器均冲入1摩N2和3摩H2 初始时 二个容器的温度,体积相同,一段时间后反应达到平衡,为使二个容器中的N2在平衡混合物中的物质的量分数相同,下列措施中可行的是?A,向甲容器中冲入一定量的氦气B,向乙容器中冲入一定量的NH3C,升高乙容器的温度D,增大甲容器的压强|多选,求详解,还有 为什么加入一定量的NH3之后 平衡会向正向移动啊?不是增大生成物的浓度平衡向逆向进行么?增加NH3的浓度后 平衡正向移动 我就不知道因为个啥了?
• （1）、在相同条件下,下列物质分别和 H2 反应,当消耗等物质的量的 H2 时,放出热量最多的是A、Cl2B、Br2C、I2D、SA ）（2）、电动自行车所消耗的能源属于①一级能源 ②二级能源 ③可再生能源 ④非再生能源A、②④B、①③C、②③D、①④（答案选了A,为什么不是C?）（3）、“电解稀硫酸制H2和O2时铜作阴极” 为什么是错的?（1）、“高轨道人造卫星比低轨道发射速度更小” 为什么?
• 乙炔钠,可以和卤代烷反应吗?HC≡CNa+CH3CH2CH2Cl能反应生成HC≡CCH2CH2CH3 为什么,这是什么反应?是孚兹反应吗?有人是这么说的：炔钠中带负电荷的碳进攻氯丙烷中和Cl相连带正电荷的碳,同时氯离子作为离去基团离去,不是武兹反应.武兹反应是RCl+R'Cl+2Na=R-R'+2NaCl,用金属钠连接两个卤代烷.相当于一个亲核取代反应了.有人是这样说的：乙炔钠可以和卤代烷反应,但是上述反应是不能发生的.反应机理是CH3CH2CH2Cl脱去一个氯离子后形成CH3CH2CH2+离子,由于该离子不如CH3CHCH3稳定,故会发生重排反应CH3CH2CH2+=====CH3CHCH3,得不到产物HC≡CCH2CH2CH3.还有一种说法,是偶联反应：可以,是偶联反应,炔烃是一种极弱的酸,相对来说炔钠是一种很强的路易斯碱而卤代烃是路易斯酸符合酸碱中和反应,从历程上说,炔钠更易脱钠,形成炔负离子相对来说,配合三键能形成电子的离域,形成很高的电负性,取代氯,所以是可以反应的第一种说法，炔钠中带负
• 在实验室中,下列除杂的方法正确的是（ ） A.乙烷中混有乙烯,通H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B.硝基苯中混有浓H2SO4和浓HNO3,将其倒入NaOH溶液中,静置,然后分液.答案是B,A为什么错,还有硝基苯不是会溶于氢氧化钠溶液里吗
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