什么是二甲苯,什么是1,2-二溴乙烷.什么是邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯?1,2-二溴乙烷中的1,1号2号C原子是处于什么位置?什么是官能团?什么是取代基?

1，在苯环的邻位（就是苯环上相邻的两个碳原子）连接两个甲基(甲烷去掉一个H就是甲基）
对位就是相对的两个碳上，间位就是苯环上中间夹一个碳的两个碳。
2， 1，2是指在一号和二号碳上有官能团（此题是溴）。二是有两个溴。
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学习烷烃命名指导
烷烃命名是我们学习有机化学必须掌握的基础知识之一。由于有机物的碳架结构繁杂伴有同分异构现象，而且同学们刚刚接触有机化学知识，还没有掌握有机物的结构特点和变化规律，因此不少同学常感到困难，甚至有部分同学失去学好有机化学的信心。所以这一知识点不仅是烷烃教学中的重点、难点，也是我们学习有机化学的分化点。因此，我们一定要跨过这一难关。
1.“长”。即在命名时要选择烃分子中最长的碳链为主键，以主链上的碳原子数称为“某烷”。然而初学者在命名时，大多善于选择形式上的“长”链，而不会选实际上的长链，而 w:wrap type="square" designtimesp="12138">不会观察拐弯相连的长链。
例如：在，一些同学常把主链误选为五个碳的主链，而实际上应为含有丙基和乙基的八个碳的主链；又如在
结构中，命名时一些同学常误认为主链的碳原子数为八个或九个或十个，而实际上，按最“长”原则主链碳原子数应为十一，如结构中标号所示。(注：该例只适宜在练习时供选主链用，中学阶段不适宜命名用)。
2.“多”。是指主链上含有的取代基要最多。在有多个等长碳链时，要选择含有支链最多的碳链作为主链，以便于命名时方便简单。例如：在
中，有三条等长碳链，但由于从左到右的碳链上取代基最多(四个)，故主链应选从左到右的碳链作为主链。又如，在
中，主链不应选择从左到右的长链，而应选择向下拐弯的碳链为主链，因为这样主链上的取代基最多(5个)。
3.“近”。即在给主链上碳原子编号时，要从距取代基(支链)最近的一端编起，用以确定取代基在主链上的位置。例如：在
中，给主链碳原子编号应从右端编起，而不应从左端编起，即该烃名称应为：3，4—二甲基—5—乙基辛烷而不是5，6—二甲基—4—乙基辛烷。
4.“小”。是指按照上述三原则选择的主链，编号确定取代基在主链上的位置时，取代基的序数之和要最小，否则命名是错误的。例如：
其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷(取代其序数和为2+5+3＝10)，而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷(取代基序数和为2+5+4＝11大于10)。再如：
其名称应为3，3，5—三甲基庚烷，而不是3，5，5—三甲基庚烷。
启示一：在主链两端等距离地出现相同的取代基时，按取代基所在位置序数之和较小的给取代基定位。即两端等距又同基，取代基序数和要最小。
5.“简”。是指靠近起点碳的取代基要最简单。例如，在
中，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边而不是左边，即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷，而不是4—甲基—3—乙基己烷。
启示二：在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基，起点靠近简单基。
官能团： 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烃基(如-CH3(甲基)-C2H5(乙基)等烷基)；还有-OH(羟基)，-COOH(羧基)-CHO(醛基)等等都可去一H构成基团，来代替原有机物中的H，这种基团就叫取代基。
取代基：取代母体碳原子上的氢原子的其它原子或基团。
官能团是取代基的一种，是区别不同有机化合物的一种特殊的取代基。

1,首先要从苯环说起,因为苯环是一个正六边形结构,二甲苯就是在苯环的六个顶点连上两个甲基,而连两个就有分别连在什么位置的区别了,这里有三种情况,分别就是邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯!
2,1,2-二溴乙烷中的1,2是表示溴原子的位置,二表示溴（Br）原子一共有2个
因为乙烷是H3C-CH3,二溴乙烷就有了取代同一碳（C）原子上的两个氢（H）原子成为1,1-二溴乙烷（H3C-CHBr2）还是取代不同碳（C）原子上的两个氢（H）原子成为1,2-二溴乙烷（BrH2C-CH2Br）两种情况。

一个苯环上有6个点（所谓的取代基）顾名思义 如果是相邻的 就是邻二甲苯 相对的就是对二甲苯 相隔的就是间二甲苯
1，2也是命名的一种 也是说的取代基的位置 BrCH2CH2Br 1,2是指在C（碳）上的链接的位置

邻二甲苯 苯环上连着两个相邻的甲基
对二甲苯 苯环上连着两个相对着的甲基
间二甲苯 苯环上连着两个相邻着的甲基
1,2-二溴乙烷中的1,2-二是什么意思?
这是系统命名法，“1，2”指的是取代基的位置，“-”没有具体含义，“二”指的是两个取代基

二甲苯是一个苯环上有两个甲基的取代基.邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯分别在说明这两个甲基的位置分别在邻位,对位,间位.
1,2-二溴乙烷中1,2分别表示2个溴原子的位置分别在1号C原子和2号C原子上,二表示有两个溴原子.

两个甲基处于苯环的相邻位置 邻2甲苯
对位是 处于对称的位置
间位就是 两个甲基位置中间的位置是氢
1.2-是指在第一个和第二个C上有一个键连接的是溴