粗多糖去蛋白后为什么吸光度变大了?用的是苯酚硫酸法,而且每次都是用相对等量的多糖

问题描述:

粗多糖去蛋白后为什么吸光度变大了?
用的是苯酚硫酸法,而且每次都是用相对等量的多糖

请你说明你的吸光值 是什么.是紫外蛋白吸收?还是苯酚硫酸法!并且你的测量方法,你是按照和脱前一样重量 还是相对的一样多糖含量测量