苯甲酸的苯环上的取代基不同,酯化反应速率如何比较快慢

1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.
2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,反应加快,如-O,-COO-,R-,-OH,-NH2等
（推电子基就是有推电子效应的基团,吸电子基就是有吸电子效应的基团,推电子基不是吸电子基.推电子基如-O,-COO-,R-,-OH,-NH2,吸电子基指-COOH,-CHO,-CF3,-NH3+,-NO2等）