苯甲醇的羟基可以用盐酸氯取代吗?

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• 关于有机化学方程式的书写问题请问在苯与氢气加成这个反应中,生成的环己烷可以用化学式来表示吗?就是反应可以这样写吗 C6H6+3H2→（上面Ni,下面△）C6H12还有这个苯与液溴发生取代反应能写成 C6H6+Br2→（上面写FeBr3）C6H5Br+HBr吗,还是非得要画那个六边形,
• 有机化合物的命名 次序规则例题 系统命名的次序规则比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小）,原子序数较大者为“较优”基团例如：I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H 可是 为什么4-甲基-2-羟基戊酸 3-甲基-5-氯庚烷 这些 甲基在cl o前面 它不是c吗?
• 1mol白藜芦醇与Br2在一定条件反应 Br2会在苯上取代5mol 会对烃基侧链上的双键进行加成消耗1mol 但Br2难道不会对烃基侧链上的H进行取代吗 按这样算下来应该是使用最多8mol的Br2 但答案是6mol 的Br2 注意我问的是烃基不是羟基啊 顺便在说一下羟基上的H能被Br2取代吗 为什么 万谢
• 主要是当遇到微复杂的化合物时,就乱了,不知道从哪里开始编号了,选择主官能团一般都没问题.那几个典型例子问吧：第一个 5-溴-1.3-二甲基苯 这个命名的时候是先写的溴 较优基团不是应该写在离主体较近的位置么?不应该是1.3-二甲基-5-溴苯么?第二个 3-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸 这个编号按照取代基次序规则 较优集团先编号 并且写在离主官能团近处 是这么分析吧?第三个 3-羟基-5-乙氧基苯甲醇 这个我就又不懂了 他是按照醇为主官能团 然后酚羟基和乙氧基为取代基 那乙氧基应该较优吧 为什么后编号呢?我要问的 就是在多取代基的有机化合物中 取代基编号是按照什么样的顺序?有什么特例么?然后在命名里面 又是有什么特例么?一般是不是都是 较优集团写在靠近主体的位置依次 是我这个专业唯一的复习参考书（除课本） 是中国农业大学的老师主笔的说.我学动物医学的 我说呢
• 叔胺能与苯肼反应生成苯腙吗?古液碱A(C8H15NO)是一种生物碱,存在于古柯植物中.A不溶于氢氧化钠水溶液,但可溶于盐酸；A不与苯磺酰氯作用,但可与苯肼作用生成相应的苯腙,还可与次碘酸钠作用生成黄色沉淀和一个羧酸B(C7H12O3N).用三氧化铬强烈氧化,B转变为古液酸C6H11O2N,即N-甲基-2-吡咯烷甲酸.写出A和B的构造式.我知道A是个吡咯是个叔胺 请问 他怎么和苯肼反应
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