3-硝基-5溴苯磺酸结构式

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• 10月15日化学有机学基础：10,在实验室里,下列除去杂质的方法正确的是① 溴苯中混有溴：加入KI溶液,用汽油萃取出溴② 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入氯气,气液分离③ 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸：将其倒入浓烧碱溶液中,静置,然后分液④ 除去苯中混有的少量苯酚,加入浓溴水后过滤取滤液⑤ 乙烯中混有CO2：将其通入浓氢氧化钠溶液洗气后干燥⑥ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰,蒸馏.A 1,3,5 B 2,5,6 C 3,5,6 D 3,4,5请帮忙解释第3,5,6点,谢谢!
• 主要是当遇到微复杂的化合物时,就乱了,不知道从哪里开始编号了,选择主官能团一般都没问题.那几个典型例子问吧：第一个 5-溴-1.3-二甲基苯 这个命名的时候是先写的溴 较优基团不是应该写在离主体较近的位置么?不应该是1.3-二甲基-5-溴苯么?第二个 3-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸 这个编号按照取代基次序规则 较优集团先编号 并且写在离主官能团近处 是这么分析吧?第三个 3-羟基-5-乙氧基苯甲醇 这个我就又不懂了 他是按照醇为主官能团 然后酚羟基和乙氧基为取代基 那乙氧基应该较优吧 为什么后编号呢?我要问的 就是在多取代基的有机化合物中 取代基编号是按照什么样的顺序?有什么特例么?然后在命名里面 又是有什么特例么?一般是不是都是 较优集团写在靠近主体的位置依次 是我这个专业唯一的复习参考书（除课本） 是中国农业大学的老师主笔的说.我学动物医学的 我说呢
• 某化合物A(C5H11O2N)具有两性,能与HNO2作用生成N2,同时生成化合物B(C5H10O3).B能氧化生成C(C5H8O3).C能与2,4-硝基苯肼、溴水及FeCl3产生明显现象 A、B、C均具有旋光性 B加热还可脱水生成D(C5H8O2) D具有顺反异构体 C与40%NaOH共热后,加酸可生成两个酸性化合物E(C2H4O2)F(C3H6O2) 试写出ABCDEF的结构式
• 英语翻译4,4—二氨基二苯砜（DDS）2,4—二羟基二苯砜（2,4—BPS）4,4—二羟基二苯砜（双酚S）4—羟基—4异丙氧基二本砜 （ALD—2000）二苯砜4,4—二氯二本砜（DCDPS）1,3—苯二酚（间苯二酚）分散黄 分散红 分散兰 分散紫 还原兰 还原棕 还原黑 溶剂黄 溶剂红 溶剂橙 溶剂蓝 溶剂绿 溶剂紫除草剂：菌达灭 杀草丹 禾大壮 野麦畏 灭草蜢 乙硫草特 坪草丹 仲草丹 麦燕敌 麦燕敌二号 苄草丹 环草特 氯苯安灵 双氯磺草胺 草克死 克草猛 禾草畏 稗草丹 安全剂：AD—67 解草酮 二氯丙烯胺 杀菌剂：烯丙异噻唑 杀虫剂：扑虱灵 杀螨剂：螺螨酯 蒽醌系列中间体：1—氨基蒽醌 1—氨基—2,4—二溴蒽醌 1—氨基—2—溴—4—羟基蒽醌 蒽醌—2—羧酸 1,4—二氨基蒽醌 1,4—二氨基—2,3—二氰基蒽醌1—甲氨基—4—溴蒽醌 1—甲氨基蒽醌1—硝基蒽醌 2—甲基蒽醌溴氨酸 2—乙基蒽醌1—氨基—5—苯甲酰胺基蒽醌 1—氨基—2—甲基蒽醌1—氨基—4—羟基蒽醌
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