我的分子量为62KD和65KD 用多大浓度的分离胶和浓缩胶

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• 求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓度纯度都很高）（我的700bp的序列约在十几ng/ul,最高的也只是二十多一点,同实验室同学的大多都在十以下）,试剂盒用的康为世纪（cwbio）的胶纯化试剂盒和DNA纯化试剂盒,求问可能的原因……万分感谢……
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• 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑】6的12的10的是指的什么
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