为什么在滴定分析中通常采用的滴定剂浓度为0.0.2mol/L?

相关推荐

• 化学检验工复习题一、 填空1、误差是 (1) 的衡量尺度,偏差是 (2) 的衡量尺度.2、系统误差包括 (3) 、 (4) 、 (5) 、 (6) 3、滴定管的读数常有±0.01ml的误差,那么在一次滴定中可能有 (7) ml的误差,滴定分析的相对误差要求≤0.1％,为此,滴定时滴定的体积须控制在 (8) ml以上.4、在少次数的分析测定中,可疑值的取舍常用 (9) 检验法.5、按有效数字运算下列式：0.10015+0.01015+1.6×10－4＝ (10) (2.236×1.1124)÷(1.036×0.2000)= (11) 6、强酸强碱滴定时,化学计量点的PH值为 (12) ,可用 (13) 或 (14) 作指示剂,强碱滴定弱酸时,化学计量点的PH值为 (15) 可用 (16) 作指示剂,强碱滴定弱酸时,化学计量点的PH值为 (17) .可用 (18) 作指示剂.7、用强酸滴定弱碱时,要求CKb (19) .8、今有A(g)的Na2CO3样品,以甲基橙为指示剂,用浓度为C(mol/L)的H
• 为什么在滴定分析中通常采用的滴定剂浓度为0.1-0.2mol/L
• 为什么在滴定分析中通常采用的滴定剂浓度为0.0.2mol/L?
• 为什么在滴定分析中采用的滴定剂浓度为0.1
• 在我复习分析化学时,遇到以下几道计算题,跪求分析化学知识稳固的同仁们,帮我写出详细的计算步骤,1 若Mg2＋与EDTA的浓度均为0.02mol/L,在PH=6时,求其条件稳定常数及允许的最低PH值.2 将1克钢样中搁氧化成Cr2O7 2-,加入25ml 0.1mol/L FeSO4标准溶液,然后用0.018mol/L KMnO4标准溶液7ml回滴过量的 FeSO4.计算钢样中铬的百分含量3 在1cm比色皿和525nm时,0.0001 mol/L KMnO4溶液的吸光度为0.585.现有0.5克锰合金试样,溶于酸后,用高碘酸盐将锰全部氧化成MnO4- 然后转移至500ml容量瓶中.在1cm比色皿和525nm测得吸光度为0.4.求试样中猛的百分含量.4 计算0.1δ mol/L HCL滴定0.1 mol/L Na2CO3至第一化学计量点时的【H】+及此事的产物HCO3-的 δHCO3-5 铬黑A是一种有机弱酸,其lgK1=13 lgK2=6.2 Ca-EBA的lgK稳=5.3 计算在PH=12的lgK
• 为什么在滴定分析中通常采用的滴定剂浓度为0.1-0.2mol/L
• 为什么在滴定分析中通常采用的滴定剂浓度为0.0.2mol/L?
• （1）在粗制CuSO4•5H2O晶体中常含有杂质Fe2+．在提纯时为了除去Fe2+，常加入合适氧化剂，使Fe2+氧化为Fe3+，下列物质可采用的是______．A．KMnO4      　 B．H2O2   　　  C．Cl2 水  　　    D．HNO3然后再加入适当物质调整至溶液pH=4，使Fe3+转化为Fe（OH）3，可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的，调整溶液pH可选用下列中的______．A．NaOH         B．NH3•H2O     C．CuO           D．Cu（OH）2（2）甲同学怀疑调整至溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的，乙同学认为可以通过计算确定，他查阅有关资料得到如下数据，常温下Fe（OH）3的溶度积 Ksp=8.0×10-38，Cu（OH）2的溶度积Ksp=3.0×10-20，通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol•L-1时就认为沉淀完全，设溶液中CuSO4的浓度为3.0mol•L-1，则Cu（OH）2
• 大一分析化学实验设计用络合滴定法测定铝盐中铝的含量.已知铝的含量在4~8%之间,杂质离子有Ca2+、Mg2+、Cl-,其浓度均约为10^(-5)mol/L (注：该样品可溶于水,为防止Al3+水解,可加酸酸化)
• 为什么在滴定分析中采用的滴定剂浓度为0.1
• 柠檬酸含量如何测定,用滴定分析,滴定剂是0.05mol/L NaOH
• 北京市与石家庄市两地相距300km，甲车在北京市，乙车在石家庄市，两车同时出发，相向而行，在A地相遇．为节约费用（两车相遇并换货后，均需按原路返回出发地）．两车换货后，甲车立