人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,
问题描述：
人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,
一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 （ ）
A．都是纯合子（体）
B．都是杂合子（体）
C．都不携带显性突变基因
D．都携带隐性突变基因
（请说明理由）
理由说的详细些
它说的隐性突变基因是指什么?又怎么知道该病是隐性遗传病?
若是隐性遗传病，B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）是指A+A→Aa,也有地中海贫血？
答
选D
孩子是正常的,则孩子的基因型是Aa或AA,那么父母双方一定至少有一个是带有A的.
如果孩子的基因型是AA,由于父母都患病,则两者的基因型应该是A+A和A+A；
如果孩子的基因型是Aa,由于父母都患病,则两者的基因型应该是
1）A+A和aa（由于基因型a是隐性突变,所以只有aa才可以致病）
2）A+a和aa
综上所述,父母的基因型一共是三种可能：A+A和A+A、A+A和aa、A+a和aa,四个选项中符合这个结论的只有D
亲爱的小孩：
题目已经说明了,A基因突变致病,而两种突变A+和a都会致病,只是相对A,A+是显性,a是隐性