我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的

你的胶是考染的吗?
首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识（不会不知道吧?难道你是学医的?）,或者说蛋白质（包括其他分子,如DNA、RNA等）电泳的原理（或者说是分离原理）.只说蛋白质：蛋白质在正常情况下,一般带有负电荷,因由不同的蛋白分子因为性质（空间结构以及基团性质）不同而带电量不同,这样结合蛋白质分子本身的不同质量,会在电场下（即电泳中）产生不同的移动速度,进而将不同的蛋白分离开.又为了消除蛋白质分子间性质的差别,创造一个单一因素的电泳分离条件,所以在进行蛋白质电泳之前,都会对蛋白质进行变性处理（非变性胶等不在此列）,使蛋白质肽链打开：SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异.
如此,蛋白质（准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白- SDS胶束）便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的条带.每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合（一组蛋白质）.
上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质电泳.当然,在电泳后,需要进行染色,你才能看到蛋白条带（Marker除外,因为它是带有耦合染料的蛋白质分子或片段）.嗯，谢谢，我知道代表的是一组蛋白，但那么多带，都说明什么，一般来说，拿一张蛋白电泳图，应该怎么看？看些什么？首先，你得知道你实验的目的是什么？你的目的蛋白是什么？目的蛋白的分子量是多大？这样，你才能找到你想要的条带。如果你仅仅是为了看蛋白条带，那么我无语。但还是向你解释一下：上面说了，每个条带代表了一组蛋白，但是你做实验的-具体而言是跑胶，做蛋白质电泳的话，一般都是有有对照的，而且一般情况下，都是做差异性的比较（定性或者定量），即不同泳道之间蛋白质（条带）的表达差异（WB的结果更直接能说明问题，双向电泳同）。举个例子：不同刺激条件下（如温度、时间、药物等），某一或某些蛋白（或者是诱导蛋白）的表达差异或变化情况，即可通过蛋白质电泳及其后续实验，得到结果（或证实）。所有，不是说应该怎么看，看什么，而是你想看什么。