蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?

问题描述:

蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?
某蛋白质用凝胶过滤法测定其表观分子量为90kd,用SDS配体胶测定其分子量为60kd,无论巯基存在与否,那种更精确?

蛋白质的形状影响凝胶过滤时候的行为,分子形状长的蛋白质在凝胶过滤的时候有类似于分子较大的蛋白的行为,用SDS-PAGE测定的蛋白质分子量应该比较准确,因为变形后的蛋白质迁移速度只取决于蛋白质分子大小