凯氏定氮和Lowry法测蛋白含量最大区别

相关推荐

• 凯氏定氮和Lowry法测蛋白含量最大区别
• 关于分析化学中重量分析法和常量组合分析法的区别!重量分析法说是用于待测组分的质量分数在1%以上的,而常量组合分析法说是根据试样中被分析的组分在试样中的相对含量大于1%,这不是一样的么?还是我看不出两种分析法有什么不同?
• 原子吸收分光光度计和火焰发射光谱法的区别是什么?两者基本都是用来测金属含量的，那有什么区别呢？特别是如果有题目问，要测某某东西中的某金属含量，我该怎么分辨用哪种方法去测呢？
• 凯氏定氮和Lowry法测蛋白含量最大区别
• 凯氏定氮法测蛋白质1.为什么凯氏定氮法测出的食品中蛋白质含量为粗蛋白质的含量?2.试述食品中蛋白质测定样品消化的原理及加入各试剂的作用?
• 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用.　　称取100mg BSA,溶于蒸馏水中,定容至100mL,则其浓度为1000μg/mL.按表在6支具塞试管中分别加入BSA溶液和蒸馏水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混匀后加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞、混匀,室温静置2min,用分光光度计在595nm处检测吸光度.以测得的吸光值为纵坐标,表中各管蛋白浓度为横坐标,做标准曲线.可是测出来的吸光度分别为0.366,0.420,0.482,0.523,0.576,做出来的标准曲线不过原因,
• 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用.　　称取100mg BSA,溶于蒸馏水中,定容至100mL,则其浓度为1000μg/mL.按表在6支具塞试管中分别加入BSA溶液和蒸馏水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混匀后加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞、混匀,室温静置2min,用分光光度计在595nm处检测吸光
• 邻二氮菲分光光度法测铁含量1、为什么绘制标准曲线和测定样品要在相同条件下进行?相同条件指的是哪些?2、吸收曲线和标准曲线有何区别?在实际应用中各有何作用?3、实验所用的参比溶液为什么选用试剂空白,而不用蒸馏水?4、实验中哪些溶液的量取需要非常准确?哪些不必非常准确?为什么?
• 先往试管中放入石灰石,再滴入稀硫酸这样做对吗?急求O(∩_∩)O谢谢各位呢!
• 5.如图所示,甲、乙两个完全相同的容器置于水平桌面上,甲装盐水,乙装水．现两容器底部所受液体的压强相等,则两容器中所装液体的质量关系为 （ ）A、　m盐水 ＜ m水B、　m盐水 ＞m水C、　m盐水 = m水D、　无法比较我貌似已经知道答案了