跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
问题描述：
跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul.
答
博凌科为-为你Marker不能用来估计拷贝数,因为你本身也不知道Marker每一个条带的拷贝数.事实上.你要用单纯比较亮度的方式来估计拷贝数是很难的,除非你用已知拷贝数,已知序列长度的.如果你非要这么做的话,用一个已知拷贝数,和总长度质粒,用单一内切酶,酶切线性化后,和你的样品一起跑,然后可以用软件比如Quantity One计算.