血球计数板和平板菌落计数的主要差异在哪里?

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• 血球计数板产生误差的主要原因在哪里?如何减少误差?
• 最新菌落总数检验国标菌落总数检验(GB/T 4789.2-2008）中说：若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按式（l ）计算：N=∑C/（n1+0.1n2）d……………………（1 ) 式中：N ― 样品中菌落数；∑C ― 平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；nl ― 第一个适宜稀释度平板上的菌落数；n2 ― 第二个适宜稀释度平板上的菌落数；d ― 稀释因子（第一稀释度）.如果是-6和-7这两个稀释度,那哪个是n1,哪个是n2呢,第一稀释度是指哪个呢?
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• 下列是关于“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验操作的叙述，其中错误的是（　　）A. 利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是恰当的稀释度B. 若要判断选择培养基是否起到了选择作用，需设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作对照C. 将实验组和对照组平板倒置，25℃恒温培养24-48小时D. 选择菌落数在30-300之间的实验组平板进行计数
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• 食品微生物检验中的大肠平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,食品微生物检验中的大肠菌群的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群菌落,指的是一个平板上长的还是一个稀释级别平板的平均数呢,证实试验,从个平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落,分别移种于BGLB肉汤内,指的是一个平板移种10管,还是一个稀释级别的2个平板共移种10管呢,如果说有3个稀释级别,3个稀释级别都在15到150之间的话又该怎么做呢,如何报告呢?
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