用CTAB法提取的植物DNA,在检测时在主带前出现严重拖尾是什么原因?RNA已用RNA酶去除

问题描述:

用CTAB法提取的植物DNA,在检测时在主带前出现严重拖尾是什么原因?RNA已用RNA酶去除

降解了!

北京华越洋生物的植物DNA提取试剂盒,比别的盒子要快很多,而且产量高。绝对可以信我。。。

您好,楼主!
估计是dna有降解!

拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR

可能是多糖等,不影响使用。