为什么会得肌无力

您好肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.
近年来根据超微结构的研究发现,肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）发生的病变所致.
很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关.
肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用,且大量的研究发现,肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积.
并且证明,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因.而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系.所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键.
肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈.