问：紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,

吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器（比如我们实验室那台）要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求
求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据已经不一定准确了,标准曲线肯定也不准确了,所以可能是负值吧.建议你调一下机器再测一下看看,还有就是看一下比参对照的设置是否有问题.
只是个人建议,是用标准曲线求浓度，可是不用这个求浓度，还能用什么，比参设置是什么，求解你使用仪器的时候没有调零吗？或者没有设置空白对照？除了用标准曲线，有的还可以用吸光度直接算出来不知道你测的是什么？用的什么仪器？酶标仪，比较小的那种单光路紫外光度计？还是比较老式的那种大机器？调零，空白对照都有，用WJF—2000的紫外分光光度计，测复合材料对甲基黄降解的浓度，用吸光度怎么算，有公式么，还有知道甲基黄的紫外最大吸收波长么，我选你为满意答案我只知道核酸是可以直接算的，DNA或RNA都可以，但是甲基黄我不知道怎么算 甲基黄的最大吸收波长我也不知道，刚才查了一下几个文献，有的是说二甲基黄448nm的，但没查到甲基黄，因为我从来没用过甲基黄，所以不好意思啊 只能建议你先预热一下机器，然后可以查一下有没有相关文献了你是查到文献里有记录是二甲基黄的紫外吸收波长为448nm？如果你是文献查到的，那就没错了，那就是448nm，确定么？因为最近在做实验，一个差错都不能有，请您谅解我的激进追问，速告知，谢谢您了请问你用的是甲基黄还是二甲基黄？ 另外在那个文献中似乎是用某种物质和二甲基黄反应后再测得吸光度，所以不知道448nm是反应产物的吸光度还是二甲基黄本身的吸收，我就是这里不大确定