遗传方式的判断方法(高中生物)
问题描述：
遗传方式的判断方法(高中生物)
答
下面都用Aa这对等位基因表示
基础：先判断显隐性
①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)
②有中生无：亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子.如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)
伴性遗传：
①伴X显性：儿子患病,其母亲和女儿一定患病,因为儿子的X来自母亲,而且传给女儿
②伴X隐性：女儿患病,其父亲和儿子一定患病,因为两个带a的X染色体,其中一条一定来自父亲,所以父亲患病,而且有一条一定传给儿子,所以儿子患病
③伴Y染色体：男的全都患病,这个就简单啦,有Y染色体的都患病
细胞质遗传：
由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞,所以细胞质遗传,子代性状应于母本相同,并且不遵循孟德尔遗传定律
课本出现的需要记忆的.
单基因：
常染色体隐性：白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、
X染色体隐性：红绿色盲、血友病
常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全
X染色体显性：抗维生素D佝偻病
染色体异常病 21三综合征(征字不要写错了,不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等
Y染色体：外耳道多毛症
纯手法,