用放射性32P标记实验前的噬菌体的DNA,然后让它去感染含31P的细菌.实验后,含32P的是（ B ）

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• 如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染到未被标记的细菌体内后，经多次复制，所释放的子噬菌体（　　） A.全部含32P B.少量含32P C.全部含35S D.少量含35S
• 赫尔希与蔡斯用32P标记T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物.与此有关的叙述不正确的是（　　）A. 32P主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量放射性B. 如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低C. 本实验的目的是单独研究DNA在遗传中的作用D. 本实验说明了DNA在亲子代之间传递具有连续性
• 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，一段时间后离心，检测到沉淀物和上清液都有明显的放射性.则该实验最可能是（　　）A. 用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌B. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌C. 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌D. 用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌
• 赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌”的实验中，操作及结果正确的是（　　）A. 同时用含同位素35S、32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体B. 分别用含同位素35S、32P标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌C. 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含35S的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中D. 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含32P的放射性同位素主要分布在上清液中
• 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35 S标记的细菌 ②用 32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌③用未标记的噬菌体侵染3 H标记的细菌 ④用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌以上4个实验,经过一段时间后离心,检测到放射性主要部位是( )A．沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B．沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液C．上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液D．沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液
• 用32P、15N标记噬菌体后，让其侵染不含标记元素的细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，可找到上述放射性元素的是（　　） A.可在外壳中找到15N、32P B.可在DNA中找到15N、32P C.可在外壳
• 某科学家做噬菌体侵染细菌实验时,用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表所示）产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状和大小完全一样 噬菌体 细菌 DNA或核苷酸 32P标记 31P标记 蛋白质或核苷酸 32S标记 35S标记 （1） 子代噬菌体的DNA应含有表中的( )和（ ）元素,各占（ ）个和（ ） （2）子代噬菌体中,只含32P的有 （ ）个,只含31P的有 （ ）个,同时含有31P 和32P的有（ ）个
• 下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中，不正确的是（　　）A. 证明DNA是“注入”细菌体内的物质，可用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质B. 侵染过程中的“合成”阶段，以噬菌体的DNA为模板，而氨基酸、核苷酸、ATP、酶、场所等条件均由细菌细胞提供C. 该实验不能证明蛋白质不是遗传物质，若要证明，需用分离出的蛋白质单独侵染细菌，再作观察并分析D. 若用32P对噬菌体双链DNA标记，再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次，则含31P的DNA占子代DNA总数的比例为1
• 放射性同位素示踪法是生物学研究过程中常采用的技术手段.下面是几个放射性同位素示踪实验，对其结果的叙述不正确的是（　　）A. 给小麦提供14CO2，则14C的转移途径大致是14CO2→14C3→（14CH2O）B. 用含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的营养液培养洋葱的根尖，可以在细胞核和线粒体处检测到较强的放射性，而在核糖体处则检测不到C. 要得到含32P的噬菌体，必须先用含32P的培养基培养细菌D. 小白鼠吸入18O2后呼出的二氧化碳不会含有18O，但尿液中会含有少量的H218O
• 下图表示用同位素32P、32S和31P、35S分别标记噬菌体和大肠杆菌的DNA和蛋白质,然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”,侵染后产生的子代噬菌体和亲代噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的DNA分子与蛋白
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