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EDTA 滴定测定水的硬度的实验中移液管和锥形瓶是否要去离子水润洗

分类: 作业答案 • 2022-01-21 13:09:22

问题描述：

答

为了试验数据的准确还是洗得好但是差别不大

EDTA 滴定测定水的硬度的实验中移液管和锥形瓶是否要去离子水润洗
化学选择一题,实验操作1.（2010山东卷14）下列与实验相关的叙述正确的是( ).A．稀释浓硫酸时,应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中B．配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余溶液吸出C．酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,将导致测定结果偏高D．检验某溶液是否含有so4 2-时,应取少量该溶液,依次加入BaCL2溶液和稀盐酸
以下对化学实验的描述合理的是（　　）A. 配制一定物质的量浓度的硫酸溶液时，应将量取好的浓硫酸先放入烧杯中，然后加水稀释B. 中和滴定实验前，所使用的滴定管和锥形瓶必须洗净，并用待测液润洗C. 用于检验气体的试纸一般需先润湿D. 硫酸铜晶体结晶水含量的测定实验中，盛晶体的坩埚灼烧后，需放在石棉网上冷却后称量
水的总硬度的测定中的一细节问题是采用的配位滴定法,在书上的实验步骤中有一些问题不是很明白,希望各位大神帮帮忙.1、其中第一步“称取1.5克EDTA固体于烧杯中,微热溶解后稀释至400ml,存于500ml试剂瓶中备用”(1)其中这个称取是用的普通的天平么?以1.5g有效的位数来看貌似是,我自己不是很确定.(2)那个试剂瓶上是有刻度的么,就老师给什么规格用什么吗?貌似没有刻度我记得.（3）这里的“微热溶解”是怎么搞的,要用什么加热的仪器么,可是在课本中的器材里并没有说明.2、第二步中“称取MgCO3 0.20~0.22g置于烧杯中,……搅拌溶解,移入250mL容量瓶中,定容备用”紧接着“用移液管吸取上述标准溶液25.00mL,于锥形瓶中,加……,然后用EDTA滴定什么的.”（1）那么在计算公式c(EDTA)=1000m(MgCO3)/[M(MgCO3)V(EDTA)]这其中的m(MgCO3)我个人觉得应去索成亮的（即0.20~0.22）的十分之一,不知道对不对（以上的v(EDTA)为实验时所消耗
分析化学实验（滴定管等）1.在滴定分析中,滴定管,移液管为什么要用操作溶液润洗几次?滴定中使用锥形瓶是否也要用操作溶液润洗?为什么?2.为什么每次最好将滴定管的初读数调至0.00ML刻度处?3.配置标准溶液（仅考虑作为滴定溶剂的）过浓和过稀对滴定有什么影响?
EDTA 滴定测定水的硬度的实验中移液管和锥形瓶是否要去离子水润洗
下列与实验相关的叙述正确的是（　　）A. 稀释浓硫酸时，应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中B. 配制溶液时，若加水超过容量瓶刻度，应用胶头滴管将多余溶液吸出C. 酸碱滴定时，若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶，将导致测定结果偏高D. 检验某溶液是否含有SO42-时，应取少量该溶液，依次加入BaCl2溶液和稀盐酸
如何标定EDTA的浓度EDTA标准溶液的配制和标定一．实验原理 1．乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸.它在水中的溶解度小,故常把它配成二钠盐,简称EDTA.2．用EDTA溶液滴定含铬黑T指示剂的钙离子标准溶液,当溶液由酒红色变为紫蓝色时即为终点.3． CEDTA=(MCaCO3*1000*25/250)/100.09*VEDTA 二．实验仪器及药品电子天平,称量瓶,容量瓶玻璃棒移液管吸耳球烧杯锥形瓶,酸式滴定管洗瓶,碳酸钙粉末,NH4-NH4Cl缓冲溶液,铬黑T,Mg2+-EDTA溶液,HCl溶液,蒸馏水三．实验操作 1.用差减法称量0.2-0.25g碳酸钙,与HCl充分反应后配成250mL标准钙溶液；称取1.6gEDTA,配制400mL溶液 2.用移液管分别移取25mL标准钙溶液于三个锥形瓶中,各加20mL水和5mL Mg2+-EDTA,然后各加10mL NH4-NH4Cl缓冲溶液及三滴铬黑T指示剂.3.立即用EDTA滴定,当溶液由酒红色转变为紫蓝色时停止滴定.请问加5mL
关于水硬度的测定的实验用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,摇匀.加2—3滴铬黑T指示剂,溶解摇匀.用标定好的EDTA标液滴定,由酒红色恰好到纯蓝色,平行二次.总硬度（°）={[(CV2)EDTA*(M(Cao)/100)]/V水（100.00）}*10^5问：1、如果只有铬黑T指示剂,能否测定Ca2+的含量?如何测定?2、Ca2+,Mg2+与EDTA的配合物,哪个稳定》为什么滴定Mg2+时要控制PH=10,而Ca2+则要PH=12-13?3、测定的水样中若含有少量的Fe3+、Cu2+离子时,对终点会有什么影响?如何消除这些影响?4、若在PH》13的溶液中测定Ca2+时会怎么样?
关于化学酸碱中和滴定实验各个误差分析影响滴定结果的因素　　（1）读数：滴定前俯视或滴定后仰视（大）　　（2）未用标准液润洗滴定管（大）　　（3）用待测液润洗锥形瓶（大）　　（4）滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后尖嘴气泡消失（大）　　（5）不小心将标准液滴在锥形瓶的外面（大）　　（6）指示剂（可当作弱酸）用量过多（小）　　（7）滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈,有少量液滴溅出（小）　　（8）开始时标准液在滴定管刻度线以上,未予调整（小）　　（9）碱式滴定管（量待测液用）或移液管内用蒸馏水洗净后直接注入待测液（小）　　（10）移液管吸取待测液后,悬空放入锥形瓶,少量待测液洒在外面（小）　　（11）滴定到指示剂颜色刚变化,就是到了滴定终点（小）　　（12）锥形瓶用蒸馏水冲洗后,不经干燥便直接盛待测溶液（无）　　（13）滴定接近终点时,有少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁（无）
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