在盐类水解平衡中,为什么越稀越水解,水解产生的离子浓度减少?

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• 盐类的水解中增大盐溶液的浓度,水解平衡正移,这个我懂,但是为什么水解程度减小?水解程度具体怎么判断?加水稀释,平衡正向移动,水解程度增大,这个又是为什么?然后说但是水解产生的离子浓度减小.为什么?
• 在隔绝空气的条件下,某同学将一块部分被氧化的钠块用一张以除去氧化膜并用针刺了一些小孔的铝箔包好,然后放入盛满水且倒置于水槽中的容器内.待完全反应后,在容器中收集到1.12L（标准状况）氢气.此时测得铝箔质量比反应前减少了0.27g,水槽和容器内液体的总体积为2.0L,溶液中NaOH的浓度为0.050mol/L（忽略溶液中离子的水解）,计算该钠块中钠元素的质量分数.答案是89% 为什么我算下来是56% - -
• 有弱才水解,无弱不水解,谁弱谁水解,越弱越水解.关于这句话有个疑问?第一”弱“是指弱碱中的阳离子和弱酸中的阴离子吗?第二这个”有弱才水解“是不是在电离之后?就是说某种物质电离后如果产生了弱离子那它就会进一步水解；如果没有产生弱离子那它就只电离不水解?
• 为什么在盐的水解中,弱酸阴离子越弱,就越水解
• 关于盐类的水解的一些问题.都是一些概念的问题.1、“越弱越电离”中的弱是指弱离子,还是指酸/碱的强弱?2、为什么“越弱越电离”其原因是什么?3、“水解的程度”是指弱离子结合水中H+/OH-的强弱的程度还是多少的程度?还是别的什么.4、为什么浓度越低,水解程度越大?
• 为什么说：盐类水解中,溶液中盐的物质的量浓度减少,水解平衡向右移,水解程度增大?
• 化学电离平衡1,Fe离子和CO3离子在水中发生双水解为什么生成CO2而不是HCO3?2,盐溶液中弱碱阳离子和弱酸根阴离子发生水解为什么能促进水解呢?虽然消耗了OH—或者H+,但是也生成了OH—或者H+啊?3已知某溶液中只存在OH-,H+,NH4,CL-四种离子,经过同学测定浓度关系如下,其中不可能的是?A Cl->NH4+>H+>OH-B Cl-=NH4+>H+>OH-C OH->H+>Cl->NH44,能说明氨水是弱碱的事实是A氨水具有挥发性B,1mol/L的氨水溶液PH=10C,1mol/L的NH4CL的溶液PH=5.D,氨水与ALCL3溶液反应生成AL（OH）3请解释下B,C,D的原因5
• 1.恒温,一固定容积的容器内发生如下反应2NO2(g)==[逆]N2O4(g),达平衡时,通入一定量的NO2(g)重新达到平衡时,与第一次平衡相比,NO2的体积分数为什么会减少?[答案是减少]疑问：那个什么勒夏特列原理不是削弱,2.一定温度下,在恒容密闭容器中发生2A+B==[逆]3C,若反应开始时候充入2molA和2molB达平衡后A的体积分数为a%,其他条件不变时,若按2molC或2molA、1molB、1molHe配比为什么平衡后A的体积分数大于a%?疑问：2molC转换过去不是nA：nB=2：1 原来是1：1不是多加了A的量吗?2molA、1molB、1molHe疑问同3.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释,溶液中的C（OH-）减少.为什么正确?疑问：CH3COO-+H20==[逆]CH3COOH+OH-不是吗?加水,平衡往右边移动,4.盐为什么会促进水的电离阿?不是水解产生OH-或H+么?水的电离平衡应该逆向移动才对阿5.0.1mol/L的Na2CO3溶液”C（OH-）=C（H
• 我已经高三了,以前关于盐类水解的东西学得很好,但是现在越学越发觉自己被搞昏了对于醋酸钠溶液,加水稀释,到底是越稀越水解,还是越稀越电离?CH3COO- + H2O=(可逆）==CH3COOH+OH-有人说,加水是增大了水的浓度,但是,水是溶剂,所以,水的浓度认为是1,加水并不会加大水的浓度,所以我认为,加水平衡又移不能用水的浓度的增加来解释,对不?如果是水解程度变大,那醋酸也会增多,电离也会增大呀是水解没有电离程度大吗?最重要的问题:什么情况下是电离大于水解,什么情况是水解大于电离?
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