用酸度计测定溶液PH值时,为什么要进行定位校正

相关推荐

• 1、0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc时,突跃范围在____性范围,应选_________做指示剂,颜色由__ __变 ___.2、强碱酸滴弱碱,可准确滴定的条件是_________.用0.1mol/LNaOH滴定二元弱酸,可分步滴定的条件是_______,如Ka1=10-3,Ka2=10-8,则______分步滴定.3、在沉淀滴定中,铬酸钾法又叫________法,在滴定中指示剂的用量要适当,若用量过大,会使终点_______,使测定结果偏_____.而且pH值应在___________,酸性过强使________________,酸性过小会使_____________,影响滴定的准确性.4、在用EDTA滴定钙离子时,应选用________做指示剂,并加入10%NaOH溶液,目的是保持溶液的pH值在___左右,使_______沉淀,终点时溶液颜色从___色变为___色.5、配位滴定中,用EDTA滴定金属离子,溶液的酸性要适当,因酸性过强会降低______的浓度.而碱性过强会使__
• 二、判断题（每题1分,26.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好.27.电子天平一定比普通电光天平的精度高.28.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂.29.用移液管移取溶液时,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中.30.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入.31.常用的酸碱指示剂大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果.32.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13.若pH＞13时测Ca2+则无法确定终点.33.用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应.34.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定.35.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗.
• 请帮我解答几个分析化学的考试题1.简述水分对于非水酸碱滴定法的影响?2.在进行配位滴定时,为什么要控制体系的PH值在一定范围?如何控制?3.能否用0.1000mol/LHC1标准溶液准确滴定0.10mol/L 的Na2CO3溶液?如能滴定,能形成几个可分开的突跃 （ H2CO3 Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11）
• 电解含铜离子的溶液,需要除去其中的铁离子吗?电解一含多种离子的溶液,要测定其中的铜离子的含量.其中含有三价铁离子,铝离子,锌离子等杂质,问是否需要除杂?答案是需要除去三价铁离子,且用的是碳酸铜,氢氧化铜,或者氧化铜.原理是调节溶液的ph值使铁离子生成氢氧化铁,且加入物质不溶于溶液,过量可除去.我想问问：1.为什么加入单质铜不可以?铜和三价铁离子生成二价铁离子电解时后放电,不影响实验结果啊?2.为什么需要除去三价铁离子?不除去的话,铁离子放电变成二价亚铁离子,还是不影响实验结果啊?
• PH计校正的疑惑打开电极套管,用蒸馏水洗涤电极头部,用吸水纸仔细将电极头部吸干,将复合电极放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液,使溶液淹没电极头部的玻璃球,轻轻摇匀,待读数稳定后,调定位旋钮,使显示值为该溶液25ºC时标准PH值6.86. 将电极取出,洗净、吸干,放入邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液中,摇匀,待读数稳定后,调节斜率旋钮,使显示值为该溶液25ºC时标准PH值4.00. 取出电极,洗净、吸干,再次放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液,摇匀,待读数稳定后,调定位旋钮,使显示值为25ºC时标准PH值6.86. 取出电极,洗净、吸干,放入邻苯二甲酸氢钾的缓冲溶液中,摇匀,待读数稳定后,再调节斜率旋钮,使显示值为25ºC时标准PH值4.00. 取出电极,洗净、吸干.重复校正,直到两标准溶液的测量值与标准PH值基本相符为止.但是我在调节斜率的时候无法使显示值为4.00,请问怎么解决这问题?用4.00的标准液调节斜率显示值只能调到6.10左右,离4.00太远了而斜率已经到了最小.无法在调了.
• 用PH计测定溶液PH值时,已经标定的仪器”定位”调节器能否改变位置?为什么?
• 测定溶液pH值时用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是?
• 测定ph时,为什么要选用ph与待测溶液ph相近的标准缓冲溶液来定位
• 测定PH值时,为什么要选与待测溶液的的PH相近的标准缓冲来定位?
• 在测定溶液PH时为什么PH计要用标准缓冲溶液进行定位
• 分析化学实验,水溶液ph值的测定的实验中,根据被测溶液,要选取ph一定的缓冲液做酸度计的定位溶液,选取该定位溶液的标准是什么?怎么判断该溶液的选取是否合适?
• ph计是否能测定有色溶液或浑浊溶液