怎么溶解EDTA我用镍柱纯化his融合蛋白后,要把镍柱重新挂柱.然后stripping buffer 需要50mM的EDTA,但是EDTA真的很难溶解,请问您知道怎么弄吗?

0.05 M EDTA(pH8.0)
组份浓度：0.05 M EDTA
配制量：1 L
配制方法：
1.称取18.61 g Na2EDTA·2H2O,置于1 L烧杯中.
2.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌.
3.用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH).
注意：pH值至8.0时,EDTA才能完全溶解.
4.加去离子水将溶液定容至1 L.
5.适量分成小份后,高温高压灭菌.
6.室温保存.
溶解的时候一定要注意调pH值,否则很难溶.也可配成10×或20×的母液储存.方法同上.