DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物.

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• 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓度是1.5%,酶切体系是20uL,上样量也是20ul,工作液中的EB浓度是0.6%.怎么改进实验啊?是目的条带太暗（小片段），切开的大片段挺亮的，而且加了质粒对照了，质粒也比较亮（加了3ul）
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