一对同源染色体上的基因不可能完全相同,但姐妹染色单体上的基因完全相同.

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• 某一生物有两对同源染色体,每一对同源染色体上都有两对等位基因[Aa和Bb,Cc和Dd],他们均为不完全连锁.从基因组成上看,这种生物产生的配子类型数目为
• 一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（　　）A. 1个，位于一个染色单体中B. 4个，位于四分体的每个单体中C. 2个，分别位于姐妹染色单体中D. 2个，分别位于一对同源染色体上
• （1）让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中杂合体所占的比例为( )（2）一对正常夫妇,双方都有耳垂,（控制耳垂的基因位于常染色体上）,结婚后生一色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂色觉正常但患白化病的概率多大（ ）
• 关于基因重组，下列叙述中不正确的是（　　）A. 基因重组发生在生物体有性生殖过程中B. 非同源染色体上的非等位基因*组合属于基因重组C. 同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组D. 基因重组是生物变异的根本来源
• 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状是由 X 和 Y 染色体同源区段上的一对等位基因 控制的.刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红白眼性状的基因只存在于 X 染色体上,红眼(R)对白眼(r) 为显性.果蝇的性别常常需要通过眼色来识别. (1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：有一只 XXY 的截毛果蝇,分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时,在减数第二 次分裂中染色体分配异常造成的.那么,其双亲的基因型是________. 求解释!
• 1．生物体的形态特征或生理特征,叫做性状.动植物的性状主要是通过基因遗传给后代的.2．基因是染色体中决定生物性状的单位,由于基因位于染色体上,生物体细胞中染色体和基因都成对存在,生殖细胞中染色体和基因都成条存在.3．在成对的基因中有些还有显性和隐性之分,控制显性性状的基因叫做显性基因,控制隐性性状的基因叫做隐性基因.4．正常人的体细胞中染色体可分为两类：一类是与性别决定无关的染色体,叫做普通染色体,一类是与性别决定有关的染色体,叫做性染色体.5．在生物界,前辈之间以及亲代之间的性状表现并不完全相同,这种现象叫做变异.6．染色体的主要成分是 和 ,其中 是主要的遗传物质.7.用A．表示有利变异,B．表示不利变异.（1）小麦的矮秆,抗倒伏 B（2）玉米叶子白化B（3）致使花粉死亡B（4）棉花纤维长度增加A（5）在生物进化上有意义之变异,一般是A（6）黄豆子叶发达A（7）老鼠找洞的“本领”变差B（8）老鼠躲避敌害的能力增强 A
• 有关等位基因概念的理解?定义说,在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因叫等位基因...那么照道理说等位基因类似于Aa...那为什么AA.aa也是等位基因呢?
• 已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因连锁在同一对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得n株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占（　　）A. n16B. n8C. 0D. 无法确定
• 控制家蚕结黄茧的基因（Y）对控制家蚕结白茧的基因（y）是显性,但当另一对非同源染色体上的基因I存在时,就会抑制黄茧基因Y的表达,从而使蚕茧变为白色,而i基因不会抑制黄色基因Y的表达.把子一代结白茧的家蚕相互杂交,子二代结白茧的与结黄茧的比例为13：3.请问基因型为的个体与的个体交配,子代出现结白茧的概率为是请问基因型为YyIi的个体与iiYy的个体交配
• ：三对等位基因位于两对同源染色体上的个体自交,后代的基因型最多能有（27种）三对等位基因位于两对同源染色体上的个体自交,后代的基因型最多能有（27种）这三对等位基因位于两对同源染色体上,也就是说（举例：若B和C是配好对的,b和c是配好对的）,只考虑B和C着两对就不会出现BBcc和Bbcc以及bbCc么?如果是这样就只有3*3=9种了么?我的意思是假如B和C是一对同源染色体上的BB对应的就只能是CC了么,只考虑B和C这两对等位基因就只有BBCC、bbcc、BbCc这三种了,再考虑A的话就是9种了么?三对等位基因位于两对同源染色体上 与 三对等位基因位于三对同源染色体上 的区别么,
• 不能证明醋酸是弱酸的事实
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