用分子轨道理论讨论HBr的分子结构!

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• 还是关于广义相对论和牛顿万有引力讨论?在爱因斯坦的理论中,两个物体间的相互作用并不像牛顿所描述的那样,是彼此直接产生引力.而是由每个物体对周围的时空产生影响.它们在时空中造成凹线或扭曲.一个物体经过另一个物体的旁边路径就会受扭曲而偏向.这就好像物质相互吸引一样.物质的质量越大,空间的凹陷就越深,那些从附近经过的东西也就越难逃脱坠落在这个大质量物体上的命运.并且爱因斯坦的空间弯曲理论在一次1919年5月的一次日全食时候得到了证实.我怎么老是觉得爱因斯坦的理论很别扭,只是牛顿的万有引力换一个说法而已.至于他说的扭曲,到底是怎么个扭曲?向上?向下?向左向右?是很模糊吧.而人们利用牛顿的万有引力定律,算出了行星的轨道,推算出海王星和冥王星.如今人们发射的卫星和将来人们登上火星,都要通过牛顿定律计算的.而有谁是用爱因斯坦广义相对论来计算的?我觉得爱因斯坦只是为了抢镜头,空间到底怎么个扭曲法?他干脆向后人说清楚点,是以椭圆形扭曲算了.他还说光速是恒定的,也就是说如果太阳突然消失,那么太阳对地球的引力也要经过8
• 判断离域π键怎么判断分子中的离域π键呢？关键是如何确定未参与杂化的原子的p轨道内有几个电子参与离域π键 请以ClO2的三中心五电子π键为例说明 bluepromiser：氧上成σ键后还应有单电子啊 为什么不用单电子的p轨道形成π键而用两个电子呢？罗本龙 无奈了 你这绝对错了。Cl用三个电子。你已然修改了经典价键理论了。
• 两原子成键时,电子云为什么偏向电负性高的原子我需要本质的解释,电负性高的原子往往是周期表右上方的,从同周期来看,电负性高是能吸引电子云,是因为核电荷数大,即正电荷数大吗?或者说,电负性是电子亲和能和电离能的平均值,可以从亲和能的角度来解释电子云偏移?一楼：你的回答可以用于解释原子半径的大小关系，但我所说的是分子，按分子轨道类似的理论来理解，电子已经是分子的了，用两个原子的半径大小来看待电子云的偏移程度似乎说不通。二楼：你说得确实有道理，电负性可以量度原子吸引成键电子的能力。
• 价层电子对互斥理论和杂化轨道理论怎么联系在一起啊?急求高人帮忙解答!例如SOF4分子,为什么是sp3d,不是sp3d2杂化.S是中心原子,如果是sp3d2杂化,就有6个成单电子,O原子核外电子排布是1s22s22p4,有两个成单电子,F有一个成单电子,不就正好都配对吗?但如果用价层电子互斥理论,S原子的价层电子对是5,而配位原子数也是5,类似PCl5的,所以是sp3d杂化.
• 原子轨道理论价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证,但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上,在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难.例如C原子的价电子是2s22p2,按电子排布规律,2个s电子是已配对的,只有2个p电子未成对,而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价,可以设想有1个s电子激发到p轨道去了.那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子,可以形成4个共价键,但s和p的成键方向和能量应该是不同的.而实验证明：CH4分子中,4个C-H共价键是完全等同的,键长为114pm,键角为109.5°.BCl3,BeCl2,PCl3等许多分子也都有类似的情况.为了解释这些矛盾,1928年鲍林（Pauling）提出了杂化轨道概念,丰富和发展了的价键理论.他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中,能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时,可以互相叠加重组,成为相同数目、能量相等的新轨道,这种新轨道叫杂化轨道.C原子中1个2s电子激发到2p后,1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成
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