高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式

常见各个官能团性质如下：
1、卤化烃：官能团,卤原子；通式：R—X
性质：
1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应）
2、醇：官能团：醇羟基；通式：R—OH
性质：
1）跟活泼金属反应产生H2
2）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
3）脱水反应：
乙醇：140℃分子间脱水成醚,170℃分子内脱水生成烯（能发生消去得到不饱和烃,与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）
4）催化氧化为醛或酮（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
5）能与羧酸发生酯化反应生成酯
3、醛：官能团：醛基；通式：R-CHO
性质：
1）与H2等加成为醇
2）被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
3）能与弱氧化剂银氨溶液发生银镜反应,能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
4、酚：官能团：酚羟基；通式：苯环和-OH直接相连
性质：
1）弱酸性（不使酸碱指示剂变色）,能钠反应得到氢气
2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,如与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀
3)遇FeCl3呈紫色
4）易被氧化
5、羧酸：官能团,羧基；通式：R-COOH
性质：
1)具有酸的通性（一般酸性强于碳酸）,能与钠反应得到氢气
2)能与醇发生酯化反应,酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成
3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)
6、酯：官能团,酯基；通式：R-COO-R'
性质：
1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸（羧酸盐）和醇
2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇
希望以上答复能让你满意!