磷化氢的化合价怎么形成的?磷化氢为什么是PH3?P不是+5价吗?为什么不是PH5啊?

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• 价层电子对互斥理论和杂化轨道理论怎么联系在一起啊?急求高人帮忙解答!例如SOF4分子,为什么是sp3d,不是sp3d2杂化.S是中心原子,如果是sp3d2杂化,就有6个成单电子,O原子核外电子排布是1s22s22p4,有两个成单电子,F有一个成单电子,不就正好都配对吗?但如果用价层电子互斥理论,S原子的价层电子对是5,而配位原子数也是5,类似PCl5的,所以是sp3d杂化.
• 为什么氮元素会有+4和+5价?首先,我们知道氮元素的+4及+5价化合物中,氮元素跟与它直接相连的元素之间一定是共价键(也就是说氮原子不会失去电子而形成简单的N4+,N5+离子).那么,+4价的氮元素与其他元素共用4对电子,+5价的氮元素与其他元素共用5对电子.可是氮的电子排布式是:1s2 2s2 2p32p亚层最多还可以容纳3个电子,因此最多只能共用3对电子啊.那+4,+5价是怎么回事啊?还有,L层电子上没有d亚层啊,如果是激发的话,难道要激发到M层的s亚层上吗?还是不太明白,请问1楼,你说“2s电子被激发 与2p电子杂化 如果是sp3那4价就可以了 还多余1个2s电子 如果这个电子也是价电子 那不就是5价了吗?”2s电子被激发到哪里啊?2p已经没有空轨道了
• 1•为什么像NH3 以及NF3 采取了sp3杂化 中心原子外边都只结合了三个原子呢?不是sp3杂化有四个轨道 就应该像CH4结合四个原子吗?或者说NH3 NF3不是应该是sp2杂化吗?2•还有就是具体NF3 NH3是怎么杂化的呢?N的2s 2p能级上共5个电子 sp3怎么杂化呢?3•那像NH3 NF3这样中心原子采用sp3杂化 最后分子空间构型却不是四面体而是其他形状的物质还有哪些?还有哪些其他形状?可能呈V型吗?4•为什么我们老师说按照先前的理论CH4本来应该是CH2 有了杂化轨道理论后才得出是CH4 这节彻底没听懂啊!
• 苯的离域大π键是由6个C原子和6个p电子形成的吗?为什么不直接采取sp3杂化呢？是因为检测出分子结构就是sp2吗？sp2杂化电子是怎么排的啊？另外一个p轨道不是空轨道吗？（追问的，但是貌似推荐答案的那个不能追问哎。抱歉，我是新手）
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