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为什么DNA粗提取加入的酒精要等体积?

分类: 作业答案 • 2021-12-31 11:23:27

问题描述：

为什么DNA粗提取加入的酒精要等体积?

答

加入等体积的酒精是把DNA混合液里面的NaCl浓度调至0.14mol/L,DNA在这个盐浓度下,溶解度是最小的,所以DNA会沉淀下来,另外,酒精可以夺取与DNA分子结合的水分子,从而使DNA沉淀.

下列有关生物技术说法,正确A、DNA粗提取时,用体积分数为95%冷却酒精进一步纯化DNAB、制作果醋是应避免通入空气以保证有关菌种正常代谢C、制作果酒时应反复冲洗葡萄以避免杂菌影响D、测定土壤中能分解尿素细菌数目,应采用平板化线法
“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，不正确的是（　　）A. 利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白质不溶于酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离B. 利用高温能使蛋白质变性，却对DNA没有影响的特性，可将DNA与蛋白质分离C. 在DNA滤液中加入一定量蛋白酶，可将DNA与蛋白质分离D. 在溶有DNA的2moL/L氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水，搅拌后取滤液进行以后实验
在DNA粗提取的实验中，先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是（　　）A. 稀释血液；冲洗样品B. 使血细胞破裂；降低NaCl浓度，使DNA析出C. 使血细胞破裂；增大DNA溶解量D. 使血细胞破裂；提取含杂质较少的DNA
酶活力计算稀释倍数酶是粗酶,比如一块猪肝,以1:2（m/v）的比例加入缓冲液提取,离心后的上清液即为粗酶液.现在要测定粗酶的活力,0.5ml粗酶+1.5ml缓冲液+1ml1%酪蛋白,反应20min,加1ml 12%TCA终止.280nm测定吸光A.酶活力定义是该条件下每增加0.001个吸光度为一个活力单位.酶活力（U）=A/(t*0.001)*稀释倍数这个稀释倍数怎么算的,是指反应体积?要不要加上TCA的体积?是（0.5+1.5+1）/0.5,还是（0.5+1.5+1+1）/0.
“DNA的粗提取和鉴定”实验中为什么可以用菜花做实验材料?
萝卜贮藏根组织细胞中是否存在蛋白质和DNA？某生物小组对此进行研究，他们从网上查阅资料得知：①蛋白质在10%NaCl溶液中可沉淀析出；②在蛋白质溶液中，加入双缩脲试剂，溶液呈现特有的颜色；③DNA溶于10%NaCl溶液但在95%酒精中呈白色絮状沉淀，析出．实验材料：白萝卜．实验用具：粉碎机、烧杯、漏斗、试管、滤纸、玻棒、镊子、载玻片、天平、纱布．药品及试剂：蒸馏水、NaCl、95%酒精、甲基绿染液、双缩脲试剂、蛋白质标准样品．请你根据所提供的条件参与实验设计并完成实验．一、材料处理：______二、提取：______三、鉴定及结果：______四、讨论：（1）蛋白质在萝卜贮藏根组织细胞中所起的作用是______．（2）DNA主要来自萝卜贮藏根组织细胞的______．
由多种物质组成的空气实验探究：空气中氧气体积含量的测定（1）将图中所示集气瓶的容积划分为五等份,并加以标记.（2）在带橡皮塞和导管的燃烧匙内装满红磷,将胶管上的止水夹夹紧,把燃烧匙内的红磷放在酒精灯火焰上点燃,并迅速伸入集气瓶内,塞紧橡皮塞,观察现象.实验现象：___________________________（3）待集气瓶冷却到室温后,把导管插入盛水的烧杯中,打开止水夹,观察现象.实验现象：_________________________实验思考：1．为什么要将集气瓶的容积划分为5等份,并加以标记?答：_____________________________________________2．点燃的红磷（用燃烧匙）为什么要迅速伸入集气瓶并塞紧瓶塞?如果将点燃的红磷慢慢伸入集气瓶,结果又如何?答：_____________________________________________3．这什么要等待集气瓶冷却到室温后,再打开止水夹?答：__________________________
为何提取植物DNA 不用除去蛋白质提取鸡血dna时用nacl溶液溶解了好多次是为了为何提取植物DNA 不用除去蛋白质提取鸡血dna时用nacl溶液溶解了好多次是为了分离蛋白质和dna可是在提取植物（菜花）dna时直接往研磨液中加入酒精析出dna 没有分离蛋白质的步骤这是为什么呢?
CTAB提取植物DNA中的问题我提取的是植物的DNA,其中步骤是这样的.1.称取材料0.2g,加入适量PVP,500µl冰冷CTAB,20µl冰冷RNA酶研磨；2.研磨后加入500µl加热的CTAB,装入1.5ml离心管中；3.充分混匀后,65℃水浴1h,期间不时轻缓震荡；4.12000rpm离心10min,取750µl上清液至另一离心管中；5.加入等体积的Tris饱和酚,摇匀后12000rpm离心10min；6.取600µl上清液至另一离心管中,加入等体积的氯仿·饱和酚（1:1）,摇匀；7.12000rpm离心10min,取500µl上清液至另一离心管中；9.加入等体积氯仿·异戊醇（24:1）,摇匀后12000rpm离心10min；9.取450µl上清液至另一离心管中,加入等体积异丙醇；10.-20℃防止1h或室温下过夜；11.12000rpm离心10min,倒弃上清液；70%冰冷乙醇洗涤沉淀2次；12.倒弃上清液,风干沉淀；14.加100µlTE溶解DNA,-20℃保存备用.就是到第6步的时候
DNA提取时加入冷的乙醇后无沉淀在做SDS法基因组总DNA 的提取及检测实验时,为什么加入冷的无水乙醇后,等了半个多小时后仍看不见DNA沉淀?可能是哪出了问题?
求1000以内素数的和
你也可以叫我Nick 用英语怎么说?

为什么DNA粗提取加入的酒精要等体积?

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