格氏试剂是什么

格氏试剂
1912年,诺贝尔化学奖授于法国化学家维克多·格林尼亚.他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应,生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物,即格氏试剂.
维克多·格林尼亚的家庭很富有,但他不爱读书,成为“没出息的花花公子”.1892年,在一次宴会上,他邀请一位姑娘跳舞.姑娘拒绝,并说她最讨厌他这样的花花公子.他受此羞辱,悔恨交加,终于猛醒过来,决心抛弃恶习,奋发上进.他离开了家庭,补习功课两年后,终于考取了里昂大学化学系.经过大学7年的刻苦学习,于1901年获得了博士学位,后来历任南希大学、里昂大学教授.
格氏试剂
Grignard reagent
一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素）.1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R-COOH、R-CHO、R-CH2OH、R-OH、
和RnM（n为金属的化合价,M为其他金属).在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应.
格氏试剂的制法是将卤代烃（常用氯代烷或溴代烷）乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中,加料速度应能维持乙醚微沸,直至镁屑消失,即得格氏试剂.反应是放热的,如果反应起动迟钝,可加一小粒碘来启动,一旦反应开始,乙醚发生沸腾后,乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用,但不允许有水.格氏试剂易与空气或水反应,故制得后应就近在容器中反应.氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应,如用四氢呋喃代替乙醚,可制得氯化乙烯基镁试剂.这种试剂有人称为诺曼试剂.为了更好地启动镁与卤代烃的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,生成溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的格氏试剂.