我最近做ELISA预试验,标准曲线做得很好,但是同一个样品我稀释了十倍百倍与不稀释结果竟然差不多,求助?

问题描述:

我最近做ELISA预试验,标准曲线做得很好,但是同一个样品我稀释了十倍百倍与不稀释结果竟然差不多,求助?

这个原因很难说,有可能是你的样品的浓度,如果很低的话说明最低检测限到了,所以稀释不稀释结果一样,跟方法也有关系,不知道是竞争法还是夹心法的,可能也跟荧光集团有关系非常感谢,双抗体夹心法,我想下次做一个PBS的对照孔看看