苯环上的卤代烃能被NAOH溶液取代吗?
问题描述：
苯环上的卤代烃能被NAOH溶液取代吗?
RT 需要什么特殊条件吗
答
拜托各位,要么回答就专业一点,靠乱回答来赚分么?
如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚
卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
信我的吧,我做这行的,全部是打字出来的,累死啊~希望能帮助你和其他人,新年快乐,大年三十这天发的~